(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Erkrankungen

Lipodystrophie, familiäre partielle (FPLD)

Synonyme

  • Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2)
  • Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6)

Gene

Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp
LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2
LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6

Akkreditiertes Verfahren: ja (LMNA); nein (LIPE)

Download: Formulare zur Probeneinsendung

Methodik

Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert. 

Der Nachweis von Deletionen und Duplikationen erfolgt durch eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification).

Diagnostik

- DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des LMNA-Gens

- DNA-Sequenzanalyse des LIPE-Gens

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

2 - 3 Wochen

Versand

Post oder hauseigener Fahrdienst

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.

Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.

Literatur

Stand: 12.10.2015