Multigen-Diagnostik
Zerebelläre Ataxie, X-chromosomal
Panel-Nummer: ID273.00
Gene (7)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| ATP2B3 | 300014 | XLR | 302500 | Spinozerebelläre Ataxie (SCAX1) |
| ABCB7 | 300135 | XLR | 301310 | Spinozerebelläre Ataxie und Sideroplastische Anämie (ASAT) |
| CASK | 300172 | XLD | 300749 | Mentales Retardierungssyndrom mit Ataxie (MICPCH) |
| OPHN1 | 300127 | XLR | 300486 | Mentales Retardierungssyndrom mit Ataxie (MRX60) |
| SLC9A6 | 300231 | XLD | 200243 | Mentales Retardierungssyndrom mit Ataxie (MRXSCH) |
| PRPS1 | 311850 | XLR | 301835 | Mentales Retardierungssyndrom mit Ataxie (MRXSARTS) |
| AIFM1 | 300169 | XLR | 310490 | Charcot-Marie-Tooth-Syndrom mit Ataxie (CMTX4) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Zusätzlich erfolgt optional eine FMR1-Repeatanalyse.
Diagnostik
Multi-Gen-Panel: ID273.00, 7 Gene (15,9 kb)
ABCB7, AIFM1, ATP2B3, CASK*,**, OPHN1, PRPS1, SLC9A6
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 12.10.2020