(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

CADASIL und CARASIL

Panel-Nummer: 167.00

Gene (2)                                                                  

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
NOTCH3  600276    AD  125310 Zerebrale Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie (CADASIL1)
HTRA1    602194  AD    616779    Zerebrale Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie
(CADASIL2)
HTRA1 602194AR    600142  Zerebrale Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie (CARASIL)

 

Akkreditiertes Verfahren: nein

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Multi-Gen-Panel: ID 167.00, 2 Gene (8,4 kb)

HTRA1*, NOTCH3*,**

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

2 - 4 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Es können bis zu 25 Kilobasen (kb) kodierende Sequenzen im Rahmen einer Stufendiagnostik abgerechnet  werden. Mutationssuchen in mehr als 25 Kilobasen unterliegen aktuell noch einer Genehmigungspflicht durch die gesetzliche Krankenversicherung.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.