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Aktuelles

Hier finden Sie aktuelle Informationen zu verschiedenen Themen

Erneute Änderung des EBM zum 01. Januar 2017

Der Bewertungsausschuss hat im EBM einige Details zur Humangenetik angepasst. Sie betreffen unter anderem die "kleine" oder "große" Mutationssucheweiterlesen


SYNLAB AKADEMIE - Fortbildungsbroschüre 2017

Das medizinische Wissen und die Herausforderungen im Praxisalltag wachsen ständig. Damit Sie auf dem aktuellen Stand bleiben, bietet Ihnen das Fortbildungsprogramm weiterlesen


Panel-Diagnostik (Next Generation Sequencing) am ZHMA

In der gesetzlichen Krankenversicherung wird nun bei den meisten Indikationen der Einsatz von NGS-Panels mit Inkrafttreten des überarbeiteten EBM ermöglicht. Wir haben uns seit Jahren auf die Einführung von Next Generation Sequencing (NGS) vorbereitet weiterlesen


Änderung des EBM für humangenetische Leistungen zum 01. Juli 2016

Der Bereich Humangenetik im Kapitel 11 des EBM wurde grundlegend überarbeitet. Durch die Überarbeitung  wurden die genetischen Leistungen im EBM an den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik angepasst.  weiterlesen


Familiäre Hypercholesterinämie - Kaskadenscreening im  Raum Mannheim

Familiäre Hypercholesterinämie ist eine erblich bedingte Störung im Cholesterinstoffwechsel. Da sie dominant vererbt wird, ist die Hälfte der Nachkommen davon betroffen weiterlesen


Änderung der Qualitätssicherungsvereinbarung Molekulargenetik
zum 01. Juli 2015

Die am 1. April 2012 in Kraft getretene QS-Vereinbarung Molekulargenetik gem. § 135 Abs. 2 SGB V sieht in § 1 Abs. 2 vor, für einzelne indikationsbezogene molekulargenetische Untersuchungen zusätzliche Kriterien  weiterlesen


Neustart unseres Internet-Auftritts am 07. Juli 2015

Eine optische Überarbeitung und Modernisierung weiterlesen


Lynparza® (Olaparib)

BRCA1/2-Genanalyse an Tumorgewebe bei high-grade serösem Ovarialkarzinom weiterlesen


Qualitätssicherungsvereinbarung Molekulargenetik

Die Vereinbarung von Qualitätssicherungsmaßnahmen nach § 135 Abs. 2 SGB V zur Erbringung von molekulargenetischen Untersuchungen weiterlesen