(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Erkrankungen

Short-QT-Syndrom (SQT)

Synonyme

Varianten

    Gene

    Gen OMIMLocus Exons ErbgangKrankheitstyp
    KCNH21524277q36.115 (15)*autosomal-dominantSQT1
    KCNQ160754211p15.5-p15.416 (16)*autosomal-dominantSQT2
    KCNJ260068117q24.31 (5)*autosomal-dominantSQT3

    Akkreditiertes Verfahren: ja (KCNH2); nein (KCNQ1, KCNJ2)

    Download:Formulare zur Probeneinsendung

    Methodik

    Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert. 

    Der Nachweis von Deletionen und Duplikationen erfolgt durch eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification).

    Diagnostik

    - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des KCNH2-Gens

    - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des KCNQ1-Gens

    - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des KCNJ2-Gens

    Material

    3 - 5 ml EDTA-Blut

    Dauer

    2 - 4 Wochen

    Versand

    Post oder hauseigener Fahrdienst

    Kosten

    Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

    Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.

    Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.

    Literatur

    Stand: 12.11.2013