(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Einzelgen-Diagnostik

Holocarboxylase-Synthetase-Mangel

Synonyme

  • HLCS-Mangel
  • Multipler Carboxylase-Mangel, früh einsetzend

Varianten

  • Multipler Carboxylase-Mangel, spät einsetzend

Gene

Gen OMIMLocus Exons Erbgang
HLCS60901821q22.1310 (10)*autosomal-rezessiv

Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (HLCS)

Download:Formulare zur Probeneinsendung

Methodik

Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert. 

Diagnostik

- DNA-Sequenzanalyse des HLCS-Gens

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

2 - 4 Wochen

Versand

Post oder hauseigener Fahrdienst

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.

Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.

Literatur

Stand: 16.10.2013