Einzelgen-Diagnostik
Klippel-Feil-Syndrom (KFS)
Synonyme
- Kongenitale Halswirbelsynostose
- Klippel-Feil-Syndrom, autosomal-dominant (KFS1)
- Klippel-Feil-Syndrom, autosomal-rezessiv (KFS2)
Varianten
Gene
| Gen | OMIM | Locus | Exons | Erbgang | Krankheitstyp |
| GDF6 | 601147 | 8q22.1 | 2 (3)* | autosomal-dominant | KFS1 |
| MEOX1 | 600147 | 17q21.31 | 3 (4)* | autosomal-rezessiv | KFS2 |
Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (GDF6, MEOX1)
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert.
Diagnostik
- DNA-Sequenzanalyse des GDF6-Gens
- DNA-Sequenzanalyse des MEOX1-Gens
Material
3 - 5 ml EDTA-BlutDauer
2 - 3 Wochen
Versand
Post oder hauseigener Fahrdienst
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.
Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.
Literatur
- OMIM 118100 (KLIPPEL-FEIL SYNDROME 1, AUTOSOMAL DOMINANT; KFS1)
- OMIM 214300 (KLIPPEL-FEIL SYNDROME 2, AUTOSOMAL RECESSIVE; KFS2)
Stand: 21.06.2018