Einzelgen-Diagnostik
Kongenitale Anomalien der Niere und des Harntraktes (CAKUT)
Synonyme
- Renale Hypodysplasie, nicht-syndromal (RHDNS1, CAKUT1)
- Hydronephrose bei ureteropelviner Obstruktion (PUJO, CAKUT2)
Varianten
Gene
| Gen | OMIM | Locus | Exons | Erbgang | Krankheitstyp |
| DSTYK | 612666 | 1q32.1 | 13 (14)* | autosomal-dominant | CAKUT1 |
| TBX18 | 604613 | 6q14.3 | 8 (9)* | autosomal-dominant | CAKUT2 |
Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (DSTYK, TBX18)
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert.
Diagnostik
- DNA-Sequenzanalyse des DSTYK-Gens
- DNA-Sequenzanalyse des TBX18-Gens
Material
3 - 5 ml EDTA-BlutDauer
2 - 4 Wochen
Versand
Post oder hauseigener Fahrdienst
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.
Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.
Literatur
- OMIM 610805 (CONGENITAL ANOMALIES OF KIDNEY AND URINARY TRACT 1; CAKUT1)
- OMIM 143400 (CONGENITAL ANOMALIES OF KIDNEY AND URINARY TRACT 2; CAKUT2)
Stand: 19.06.2019