(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Einzelgen-Diagnostik

Treacher-Collins-Syndrom (TCS)

Synonyme

  • Mandibulofaziale Dysostose (MFD1)
  • Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom (TCOF)

Varianten

    Gene

    Gen OMIMLocus Exons ErbgangKrankheitstyp
    TCOF16068475q3226 (26)*autosomal-dominantTCS1
    POLR1D61371513q12.23 (6)*autosomal-dominantTSC2
    POLR1C6100606q21.19 (9)*autosomal-rezessivTCS3

    Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (TCOF1, POLR1D, POLR1C)

    Download:Formulare zur Probeneinsendung

    Methodik

    Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche, amplifiziert und anschließend direkt sequenziert. 

    Der Nachweis von Deletionen und Duplikationen erfolgt durch eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification).

    Diagnostik

    - DNA-Sequenzanalyse und MLPA-Analyse des TCOF1-Gens; Sensitivität ca. 71 - 93%

    - DNA-Sequenzanalyse des POLR1D-Gens; Sensitivität < 8%

    - DNA-Sequenzanalyse des POLR1C-Gens; Sensitivität < 8%

    Material

    3 - 5 ml EDTA-Blut

    Dauer

    3 - 4 Wochen

    Versand

    Post oder hauseigener Fahrdienst

    Kosten

    Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

    Bei Privatpatienten erfolgt die Abrechnung nach den Ziffern der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Ein Kostenvoranschlag wird auf Anfrage erstellt.

    Ohne medizinische Indikation, d. h. auf eigenen Wunsch, werden die Kosten in Anlehnung an die GOÄ (einfacher Steigerungssatz) berechnet.

    Literatur

    Stand: 13.11.2013