(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Hypogonadotroper Hypogonadismus mit oder ohne Anosmie (KAL, HH)

Panel-Nummer: ID170.04

Gene (37)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
ANOS1300836XLR308700Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH1, KAL1)
FGFR1147950AD136350Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH2, KAL2)
PROKR2607123AD244200Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH3)
PROK2607002AD610628Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH4)
CHD7608892AD612370Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH5)
FGF8600483AD612702Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH6)
GNRHR138850AR146110Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH7)
KISS1R604161AR614837Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH8)
NSMF608137AD614838Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH9)
TAC3162330AR614839Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH10)
TACR3162332AR614840Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH11)
GNRH1152760AR614841Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH12)
KISS1603286AR614842Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH13)
WDR11606417AD614858Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH14)
HS6ST1HS6ST1AD614880Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH15)
SEMA3A603961AD614897Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH16)
SPRY4607984AD615266Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH17)
IL17RD606807AD, AR615267Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH18)
DUSP6602748AD615269Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH19)
FGF17603725AD615270Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH20)
FLRT3604808AD615271Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH21)
FEZF1613301AR616030Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH22)
LHB152780AR228300Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH23)
FSHB136530AR229070Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH24)
NDNF616506AD618841Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH25)
TCF12600480AD, AR619718Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH26)
NHLH2162361AR619755Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH27)
SOX10602229AD611584Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (WS2E)
HESX1601802AD, AR182230Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (CPHD5)
RNF216609948AR212840Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (GDHS)
POLR3B614366AR614381Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (HLD8)
SOX11600898AD615866Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (IDDMOH)
CPE114855AR619761Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (BDVS)
PNPLA6603192AR215470Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (BNHS)
SOX2184429AD206900Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (MCOPS3)
LEP164160AR614962Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (LEPD)
LEPR601007AR614963Hypogonadotroper Hypogonadismus, syndromal (LEPRD)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID170.04, 37 Gene (62,5 kb)

ANOS1*,**, CHD7*,**, CPE, DUSP6, FEZF1, FGFR1*,**, FGF8, FGF17, FLRT3, FSHB, GNRH1*, GNRHR, HESX1*,**, HS6ST1, IL17RD, KISS1, KISS1R*, LEP*,**, LEPR*,**, LHB, NDNF, NHLH2, NSMF, PNPLA6*, POLR3B, PROK2, PROKR2, RNF216, SEMA3A, SOX10*,**, SOX2*, SOX11, SPRY4, TAC3*, TACR3, TCF12, WDR11

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 16.10.2023