(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA)

Panel-Nummer: ID239.03

Gene (26)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
ZP1195000AR615774Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA1)
TUBB8616768AD, AR616780Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA2)
ZP3182889AD617712Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA3)
PATL2614661AR617743Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA4)
WEE2614084AR617996Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA5)
ZP2182888AR614661Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA6)
PANX1608420AD618500Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA7)
BTG4605673AR619009Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA8)
TRIP13604507AR619011Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA9)
REC114618421AR619176Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA10)
ASTL608860AR619643Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA11)
FBXO43609110AR619697Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA12)
ZFP36L2612053AR620154Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA13)
CDC20603618AR620276Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA14)
TLE6612399AR616814Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA15)
PADI6610363AR617234Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA16)
KPNA7614107AR620319Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA17)
NLRP2603364AR620332Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA18)
NLRP5609658AR620333Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA19)
MOS190060AR620383Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA20)
CHEK1603078AD620610Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA21)
PABPC1L621055AR621093Störung der Oozyten-, Zygoten- und Embryonenreifung (OZEMA22)
NLRP7609661AR231090Rekurrente hydatiforme Mole (HYDM1)
KHDC3L611687AR614293Rekurrente hydatiforme Mole (HYDM2)
MEI1608797AR618431Rekurrente hydatiforme Mole (HYDM3)
TOP6BL616109AR618432Rekurrente hydatiforme Mole (HYDM4)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID239.03, 26 Gene (46,2 kb)

ASTL, BTG4, CDC20, CHEK1, FBXO43, KHDC3L, KPNA7, MEI1, MOS, NLRP2, NLRP5*, NLRP7, PABPC1L, PADI6, PANX1, PATL2, REC114, TLE6, TOP6BL, TRIP13, TUBB8, WEE2, ZFP36L2, ZP1, ZP2, ZP3

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 15.04.2025