Multigen-Diagnostik
Neutropenie
Panel-Nummer: ID189.02
Gene (30)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| ELANE | 130130 | AD | 202700 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN1) |
| GFI1 | 600871 | AD | 613107 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN2) |
| HAX1 | 605998 | AR | 610738 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN3) |
| G6PC3 | 611045 | AR | 612541 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN4) |
| VPS45 | 610035 | AR | 615285 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN5) |
| JAGN1 | 616012 | AR | 616022 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN6) |
| CSF3R | 138971 | AR | 300299 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN7) |
| SRP54 | 604857 | AD | 618752 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN8) |
| CLPB | 616254 | AD | 619813 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN9) |
| WAS | 300392 | XLR | 260400 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCNX) |
| TCIRG1 | 604592 | AD | 202700 | Schwere kongenitale Neutropenie (SCN) |
| ELANE | 130130 | AD | 162800 | Zyklische Neutropenie |
| TAZ | 300394 | XLR | 302060 | Barth-Syndrom (BTHS) |
| VPS13B | 607817 | AR | 216550 | Cohen-Syndrom (COH1) |
| CXCR4 | 162643 | AD | 193670 | WHIM-Syndrom (WHIMS1) |
| CXCR2 | 146928 | AR | 619407 | WHIM-Syndrom (WHIMS2) |
| SBDS | 607444 | AR | 260400 | Shwachman-Diamond-Syndrom (SDS1) |
| EFL1 | 617538 | AR | 617941 | Shwachman-Diamond-Syndrom (SDS2) |
| DNAJC21 | 617048 | AR | 617052 | Shwachman-Diamond-Syndrom (SDS) |
| WDR1 | 604734 | AR | 604734 | Fiebersyndrom mit Neutropenie (PFITS) |
| ADA2 | 615688 | AR | 607575 | Fiebersyndrom mit Neutropenie (VAIHS) |
| USB1 | 613276 | AR | 604173 | Poikilodermie mit Neutropenie (PN) |
| GATA1 | 305371 | XLR | 300835 | Anämie mit Neutropenie (XLANP) |
| CEBPE | 600749 | AD, AR | 245480 | Spezifischer Granulamangel (SGD1) |
| SMARCD2 | 601736 | AR | 617475 | Spezifischer Granulamangel (SGD2) |
| GATA2 | 137295 | AD | 614172 | Immunschwäche (IMD21) |
| GINS1 | 610608 | AR | 617827 | Immunschwäche (IMD55) |
| CD40 | 109535 | AR | 606843 | Immunschwäche (HIGM3) |
| CD40LG | 300386 | XLR | 308230 | Immunschwäche (HIGM1) |
| PGM3 | 172100 | AR | 615816 | Immunschwäche (IMD23) |
| RAC2 | 602049 | AD | 618986 | Immunschwäche (IMD73) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Diagnostik
Gen-Panel ID189.02
Neutropenie: 30 Gene (51,0 kb)
ADA2, CD40, CD40LG, CEBPE, CLPB, CSF3R, CXCR2, CXCR4, DNAJC21, EFL1, ELANE*, G6PC3, GATA1, GATA2, GFI1, GINS1, HAX1*, JAGN1, PGM3, RAC2, SBDS*, SMARCD2, SRP54, TAZ*, TCIRG1, USB1, VPS13B*,**, VPS45, WAS*, WDR1
Schwere kongenitale Neutropenie (SCN): 11 Gene (15,4 kb)
CLPB, CSF3R, ELANE*, G6PC3, GFI1, HAX1*, JAGN1, SRP54, TCIRG1, VPS45, WAS*
Syndromale Erkrankung mit Neutropenie: 21 Gene (37,5 kb)
ADA2, CD40, CD40LG, CEBPE, CLPB, CXCR2, CXCR4, DNAJC21, EFL1, ELANE*, GATA1, GATA2, GINS1, PGM3, RAC2, SBDS*, SMARCD2, TAZ*, USB1, VPS13B*,**, WDR1
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 20.09.2022