Multigen-Diagnostik
Ektodermale Dysplasie (ECTD)
Panel-Nummer: ID136.03
Gene (29)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| EDA | 300451 | XLR | 305100 | ECTD1 (Haar/Zahn) |
| GJB6 | 604418 | AD | 129500 | ECTD2 (Haar/Nagel) |
| MSX1 | 142983 | AD | 189500 | ECTD3 (Zahn/Nagel) |
| KRT85 | 602767 | AR | 602032 | ECTD4 (Haar/Nagel) |
| KRT74 | 608248 | AR | 614929 | ECTD7 (Haar/Nagel) |
| HOXC13 | 142976 | AR | 614931 | ECTD9 (Haar/Nagel) |
| EDAR | 604095 | AD | 129490 | ECTD10A (Haar/Nagel) |
| EDAR | 604095 | AR | 224900 | ECTD10B (Haar/Zahn) |
| EDARADD | 606603 | AD | 614940 | ECTD11A (Haar/Zahn) |
| EDARADD | 606603 | AR | 614941 | ECTD11B (Haar/Zahn) |
| KDF1 | 616758 | AD | 617337 | ECTD12 (Haar/Zahn/Nagel) |
| KREMEN1 | 609898 | AR | 617392 | ECTD13 (Haar/Zahn) |
| TSPEAR | 612920 | AR | 618180 | ECTD14 (Haar/Nagel) |
| CST6 | 601891 | AR | 618535 | ECTD15 (Haar) |
| WNT10A | 606268 | AR | 257980 | ECTD16 (Haar/Zahn/Nagel) |
| CDH3 | 114021 | AR | 225280 | EEM-Syndrom (EEMS) |
| TP63 | 603273 | AD | 604292 | EEC-Syndrom (EEC3) |
| PKP1 | 601975 | AR | 604536 | McGrath-Syndrom (EDSFS) |
| SMARCAD1 | 612761 | AD | 129200 | Basan-ECTD-Syndrom |
| IKBKG | 300248 | XLR | 300291 | ECTD und Immunschwäche (EDAID1) |
| NFKBIA | 164008 | AD | 612132 | ECTD und Immunschwäche (EDAID2) |
| NECTIN4 | 609607 | AR | 613573 | ECTD-Syndaktylie-Syndrom (EDSS1) |
| TP63 | 603273 | AD | 129400 | Gaumenspalte-ECTD-Syndrom (RHS) |
| NECTIN1 | 600644 | AR | 225060 | Gaumenspalte-ECTD-Syndrom (CLPED1) |
| NLRP1 | 606636 | AD | 615225 | Korneale Dyskeratose und ECTD (CIDED) |
| PRKD1 | 605435 | AD | 617364 | Kongenitale Herzfehler und ECTD (CHDED) |
| EVC2 | 607261 | AR | 225500 | Chondroektodermale Dysplasie (EVC) |
| EVC | 604831 | AR | 225500 | Chondroektodermale Dysplasie (EVC) |
| WDR35 | 613602 | AR | 613610 | Kranioektodermale Dysplasie (CED) |
| IFT122 | 606045 | AR | 218330 | Kranioektodermale Dysplasie (CED) |
| WDR19 | 608151 | AR | 614378 | Kranioektodermale Dysplasie (CED) |
| IFT43 | 614068 | AR | 614099 | Kranioektodermale Dysplasie (CED) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Diagnostik
Gen-Panel ID136.03
Ektodermale Dysplasie (ECTD): 29 Gene (55,3 kb)
CDH3, CST6, EDA, EDAR*, EDARADD, EVC, EVC2, GJB6*,**, HOXC13*, IFT43, IFT122, IKBKG, KDF1, KREMEN1, KRT74, KRT85, MSX1*, NECTIN1, NECTIN4*, NFKBIA, NLRP1, PKP1, PRKD1, SMARCAD1, TP63, TSPEAR, WDR19, WDR35, WNT10A*,**
Ektodermale Dysplasie (Haar/Zahn/Nagel), nicht-syndromal: 13 Gene (15,4 kb)
CST6, EDA, EDAR*, EDARADD, GJB6*,**, HOXC13*, KDF1, KREMEN1, KRT74, KRT85, MSX1*, TSPEAR, WNT10A*,**
Ektodermale Dysplasie, syndromal: 16 Gene (40,0 kb)
CDH3, EVC, EVC2, IFT43, IFT122, IKBKG, NECTIN1, NECTIN4*, NFKBIA, NLRP1, PKP1, PRKD1, SMARCAD1, TP63, WDR19, WDR35
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 29.04.2020