(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM)

Panel-Nummer: ID160.01

Gene (12)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
NKX2-5600584AD217095Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, PTA)
TBX1602054AD217095Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, CAFS)
NKX2-6611770AR217095Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, PTA)
GATA6601656AD217095Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, PTA)
ZFPM2603693AD217095Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, DORV)
FOXH1603621AD603621Konotrunkale Herzfehlbildung (CTHM, TGA)
ZIC3300265XLR306955Kongenitale multiple Herzfehlbildung (CHTD1)
GATA5611496AD617912Kongenitale multiple Herzfehlbildung (CHTD5)
GDF1602880AD613854Kongenitale multiple Herzfehlbildung (CHTD6)
FLT4136352AD618780Kongenitale multiple Herzfehlbildung (CHTD7)
MED13L608771AD608808Transposition der großen Arterien (DTGA1)
CFC1605194AD605376Transposition der großen Arterien (DTGA2)
GDF1602880AD613854Transposition der großen Arterien (DTGA3)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID160.01, 12 Gene (24,8 kb)

CFC1, FLT4*, FOXH1, GATA5*, GATA6, GDF1*, MED13L, NKX2-5*, NKX2-6, TBX1*, ZFPM2*, ZIC3

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 11.03.2022