Multigen-Diagnostik
Frontotemporale Demenz (FTD)
Panel-Nummer: ID310.02
Gene (19)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| MAPT | 157140 | AD, AR | 600274 | Frontotemporale Demenz (FTD1) |
| GRN | 607485 | AD | 607485 | Frontotemporale Demenz (FTD2) |
| PSEN1 | 104311 | AD | 172700 | Frontotemporale Demenz (FTD) |
| C9ORF72 | 614260 | AD | 105550 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS1) |
| CHCHD10 | 615903 | AD | 615911 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS2) |
| SQSTM1 | 601530 | AD | 105550 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS3) |
| TBK1 | 604834 | AD | 617921 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS4) |
| CCNF | 600227 | AD | 619141 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS5) |
| VCP | 601023 | AD | 613954 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS6) |
| CHMP2B | 609512 | AD | 600795 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS7) |
| CYLD | 605018 | AD | 619132 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS8) |
| TUBA4A | 191110 | AD | 616208 | Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS9) |
| FUS | 137070 | AD | 608030 | Amyotrophe Lateralsklerose mit/ohne Frontotemporale Demenz (ALS6) |
| TARDBP | 605078 | AD | 612069 | Amyotrophe Lateralsklerose mit/ohne Frontotemporale Demenz (ALS10) |
| OPTN | 602432 | AD, AR | 613435 | Amyotrophe Lateralsklerose mit/ohne Frontotemporale Demenz (ALS12) |
| UBQLN2 | 300264 | XLD | 300857 | Amyotrophe Lateralsklerose mit/ohne Frontotemporale Demenz (ALS15) |
| TIA1 | 603518 | AD | 619133 | Amyotrophe Lateralsklerose mit/ohne Frontotemporale Demenz (ALS26) |
| VCP | 601023 | AD | 167320 | Einschlusskörpermyopathie, Paget-Syndrom und Frontotemporale Demenz (IBMPFD1) |
| HNRNPA2B1 | 600124 | AD | 615422 | Einschlusskörpermyopathie, Paget-Syndrom und Frontotemporale Demenz (IBMPFD2) |
| HNRNPA1 | 164017 | AD | 615424 | Einschlusskörpermyopathie, Paget-Syndrom und Frontotemporale Demenz (IBMPFD3) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Zusätzlich erfolgt eine C9ORF72-Repeatanalyse.
Diagnostik
Gen-Panel: ID310.02, 19 Gene (29,3 kb)
Frontotemporale Demenz (FTD): 19 Gene (29,3 kb)
C9ORF72, CCNF, CHCHD10, CHMP2B, CYLD, FUS, GRN, HNRNPA1, HNRNPA2B1, MAPT, OPTN, PSEN1, SQSTM1, TARDBP, TBK1, TIA1, TUBA4A, UBQLN2, VCP
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 08.07.2025