(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Schlafstörungen

Panel-Nummer: ID371.00

Gene (13)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
PER2603426AD604348Vorgelagertes Schlafphasensyndrom (FASPS1)
CSNK1D600864AD615224Vorgelagertes Schlafphasensyndrom (FASPS2)
PER3603427AD616882Vorgelagertes Schlafphasensyndrom (FASPS3)
TIMELESS600887AD620015Vorgelagertes Schlafphasensyndrom (FASPS4)
CRY1601933AD614163Verzögertes Schlafphasensyndrom (DSPD)
CRY2603732AD614163Verzögertes Schlafphasensyndrom (DSPD)
BHLHE41606200AD612975Familiärer natürlicher Kurzschlaf (FNSS1)
ADRB1109630AD618591Familiärer natürlicher Kurzschlaf (FNSS2)
GRM1604473AD612975Familiärer natürlicher Kurzschlaf (FNSS)
NPSR1608595AD612975Familiärer natürlicher Kurzschlaf (FNSS)
PRNP176640AD600072Fatale familiäre Insomnie (FFI)
HCRT602358AD161400Narkolepsie 1 (NRCLP1)
MOG159465AD164250Narkolepsie 7 (NRCLP7)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID371.00, 13 Gene (25,3 kb)

ADRB1, BHLHE41, CRY1, CRY2, CSNK1D, GRM1, HCRT, MOG, NPSR1, PER2, PER3, PRNP*, TIMELESS

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 21.03.2024