(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung (COXPD)

Panel-Nummer: ID287.00

Gene (51)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
GFM1606639AR609060COXPD1
MRPS16609204AR610498COXPD2
TSFM604723AR610505COXPD3
TUFM602389AR610678COXPD4
MRPS22605810AR611719COXPD5
AIFM1300169XLR300816COXPD6
MTRFR613541AR613559COXPD7
AARS2612035AR614096COXPD8
MRPL3607118AR614582COXPD9
MTO1614667AR614702COXPD10
RMND1614917AR614922COXPD11
EARS2612799AR614924COXPD12
PNPT1610316AR614932COXPD13
FARS2611592AR614946COXPD14
MTFMT611766AR614947COXPD15
MRPL44611649AR615395COXPD16
ELAC2605367AR615440COXPD17
SFXN4615564AR615578COXPD18
LYRM4613311AR915595COXPD19
VARS2612802AR615917COXPD20
TARS2612805AR615918COXPD21
ATP5F1A164360AR616045COXPD22
GTPBP3608536AR616198COXPD23
NARS2612803AR616239COXPD24
MARS2609728AR616430COXPD25
TRMT5611023AR616539COXPD26
CARS2612800AR616672COXPD27
SLC25A26611037AR616794COXPD28
TXN2609063AR616811COXPD29
TRMT10C615423AR616974COXPD30
MIPEP602241AR617228COXPD31
MRPS34611994AR617664COXPD32
C1QBP601269AR617713COXPD33
MRPS7611974AR617872COXPD34
TRIT1617840AR617973COXPD35
MRPS2611971AR617950COXPD36
MICOS13616658AR618329COXPD37
MRPS14611978AR618378COXPD38
GFM2606544AR618397COXPD39
QRSL1617209AR618835COXPD40
GATB618838AR603645COXPD41
GATC617210AR618839COXPD42
TIMM22607251AR618851COXPD43
FASTKD2612322AR618855COXPD44
MRPL12602375AR618951COXPD45
MRPS23611985AR618952COXPD46
MRPS28611990AR618958COXPD47
NSUN3617491AR619012COXPD48
MIEF2615498AR619024COXPD49
MRPS25611987AR619025COXPD50
PTCD3614918AR619057COXPD51

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID287.00, 51 Gene (67,7 kb)

AARS2, AIFM1, ATP5F1A, C1QBP, CARS2, EARS2, ELAC2, FARS2, FASTKD2, GATB, GATC, GFM1, GFM2, GTPBP3, LYRM4, MICOS13, MIEF2, MIPEP, MRPL3, MRPL12, MRPL44, MRPS2, MRPS7, MRPS14, MRPS16, MRPS22, MRPS23, MRPS25, MRPS34, MRPS28, MTFMT, MTO1, MTRFR, MARS2, NARS2, NSUN3, QRSL1, PNPT1, PTCD3, RMND1, SFXN4, SLC25A26, TARS2, TIMM22, TRIT1, TRMT5, TRMT10C, TSFM, TUFM, TXN2, VARS2

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 07.04.2021