Aktuelles
Hier finden Sie aktuelle Informationen zu verschiedenen Themen
In-vitro-Diagnostik: Beauftragung einheitlich auf Muster 10
Ab 1. April 2024 veranlassen Praxen histopathologische Leistungen der EBM-Abschnitte 1.7 und 19.3 auf Muster 10. weiterlesen
Cytochrom P450 CYP2C19-Genotypisierung vor CAMZYOS® Therapie bei symptomatischer hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM)
Mit CAMZYOS® (Wirkstoff Mavacamten) steht seit Ende Juli 2023 die erste gezielte medikamentöse Therapie für Patienten mit HOCM zur Verfügung. weiterlesen
neoBona® – nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)
Kassenleistung ab 01.07.22
Die Gesundheit des Kindes ist bereits während der Schwangerschaft das Wichtigste – dabei kann ein Pränataltest Sicherheit geben. SYNLAB bietet mit neoBona® einen nicht-invasiven pränatalen Test weiterlesen
EBM-Neuerungen in der Humangenetik ab 01.01.2021
Seit dem 01.01.2021 müssen große Mutationssuchen in der Tumor- und Humangenetik müssen nicht mehr von den Krankenkassen genehmigt werden. weiterlesen
Anfrage auf Corona-Testung
Sie möchten sich auf SARS-CoV-2 testen lassen? weiterlesen
Neue EBM-Leistung zur Prüfung der Therapie-Indikation mit PARP-Inhibitoren (Medikament Lynparza bei Krebstherapie) und BRCA1/2-Diagnostik
Seit dem 01.01.2020 wird der Nachweis oder Ausschluss einer Mutation in der Keimbahn in den Brustkrebsgenen BRCA1 und BRCA2 vor einer Verordnung einer gezielten medikamentösen Therapie mit einem PARP-Inhibitor (Lyranza) von den gesetzlichen Krankenkassen vergütet weiterlesen
Neuer EBM ab 1. April 2020 beschlossen
Neben einigen strukturellen Änderungen wurde die Bewertung aller Leistungen überprüft und an die aktuelle Kostenstruktur angepasst. Ein Ziel ist es, die sprechende Medizin zu fördern. Der neue EBM gilt ab 1. April 2020. weiterlesen
Neue Beratungsstelle am SYNLAB MVZ Bad Nauheim
Ab sofort können Sie in unserer Beratungsstelle am SYNLAB MVZ Bad Nauheim (Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Kassel GmbH) Termine zur genetischen Beratung vereinbaren. weiterlesen
Genetische Laboruntersuchungen richtig beauftragen -
Wissenswertes für veranlassende Ärzte
Der Bereich Humangenetik im Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) wurde zum
1. Juli 2016 neu strukturiert. Auch für Vertragsärzte, die genetische Laboruntersuchungen beauftragen, gibt es einige Neuerungen. weiterlesen
Ausschreibung einer Doktorarbeit
Im Rahmen der Doktorarbeit (Dr. med) sollen anonymisierte Befunde humangenetischer Untersuchungen von Patienten mit Verdacht auf angeborene Fettstoffwechselstören systematisch dokumentiert und weiterlesen
Geänderte Fassung der Qualitätssicherungsvereinbarung Molekulargenetik
Zum 1. April 2017 ist die geänderte Fassung in Kraft getreten, nachdem die humangenetischen Leistungen im EBM neu strukturiert wurden. Einige Gebührenordnungspositionen sind aus dem Regelungskreis der QSV herausgefallen. weiterlesen
Erneute Änderung des EBM zum 01. Januar 2017
Der Bewertungsausschuss hat im EBM einige Details zur Humangenetik angepasst. Sie betreffen unter anderem die "kleine" oder "große" Mutationssuche. weiterlesen
Panel-Diagnostik (Next Generation Sequencing) am ZHMA
In der gesetzlichen Krankenversicherung wird nun bei den meisten Indikationen der Einsatz von NGS-Panels mit Inkrafttreten des überarbeiteten EBM ermöglicht. Wir haben uns seit Jahren auf die Einführung von Next Generation Sequencing (NGS) vorbereitet weiterlesen
Änderung des EBM für humangenetische Leistungen zum 01. Juli 2016
Der Bereich Humangenetik im Kapitel 11 des EBM wurde grundlegend überarbeitet. Durch die Überarbeitung wurden die genetischen Leistungen im EBM an den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik angepasst. weiterlesen
Familiäre Hypercholesterinämie - Kaskadenscreening im Raum Mannheim
Familiäre Hypercholesterinämie ist eine erblich bedingte Störung im Cholesterinstoffwechsel. Da sie dominant vererbt wird, ist die Hälfte der Nachkommen davon betroffen weiterlesen
Änderung der Qualitätssicherungsvereinbarung Molekulargenetik
zum 01. Juli 2015
Die am 1. April 2012 in Kraft getretene QS-Vereinbarung Molekulargenetik gem. § 135 Abs. 2 SGB V sieht in § 1 Abs. 2 vor, für einzelne indikationsbezogene molekulargenetische Untersuchungen zusätzliche Kriterien weiterlesen
Lynparza® (Olaparib)
BRCA1/2-Genanalyse an Tumorgewebe bei high-grade serösem Ovarialkarzinom weiterlesen
Qualitätssicherungsvereinbarung Molekulargenetik
Die Vereinbarung von Qualitätssicherungsmaßnahmen nach § 135 Abs. 2 SGB V zur Erbringung von molekulargenetischen Untersuchungen weiterlesen