CYP2C19-Genotypisierung

Cytochrom P450 CYP2C19-Genotypisierung vor CAMZYOS® Therapie bei symptomatischer hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM)

Mit CAMZYOS® (Wirkstoff Mavacamten) steht seit Ende Juli 2023 die erste gezielte medikamentöse Therapie für Patienten mit HOCM zur Verfügung.

Entsprechend der Fachinformation von CAMZYOS® ist vor Behandlungsbeginnzur Bestimmung der richtigen Wirkstoffdosis beim Patienten eine Genotypisierung des CYP2C19-Gens obligatorisch¹.
Patienten mit dem CYP2C19-Phänotyp (CYP2C19 *2/*3) „langsame Metabolisierer“ können eine erhöhte Mavacamten-Exposition haben, was im Vergleich zu „normalen Metabolisierern“ zu einem erhöhten Risiko einer systolischen Dysfunktion führen kann¹.

^{1 Bristol Myers Squibb TM, CAMZYOS® Hartkapseln, Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / 024120-96016, Juni 2023), Anforderung Rote Liste Service GmbH Fachinfo-Service, Mainzer Landstraße 55, 60329 Frankfurt}

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Indikation / Auftrag

Symptomatische hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie / Genotypisierung des CYP2C19- Gens bei/vor CAMZYOS® - Gabe.

Einverständniserklärung

Die Untersuchung fällt unter das Gendiagnostikgesetzt. Die Einverständniserklärung des Patienten ist zwingend erforderlich (siehe Rückseite Untersuchungsauftrag).

Material / Versand

2 ml EDTA-Blut (Transport ungekühlt auf normalem Postweg)

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.

Fragen?

Für weitere Fragen können Sie uns gerne per E-Mail info@zhma.de oder telefonisch unter 0621-42286-0 kontaktieren. Auf Wunsch senden wir Ihnen auch Untersuchungsaufträge und Versandmaterialen zu.

^{Stand: 03.08.2023}