(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Katarakt (CTRCT)

Panel-Nummer: ID206.01

Gene (37)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
GJ8600897AD116200CTRCT1
CRYGC123680AD604307CTRCT2
CRYBB3123620AD601547CTRCT3
CRYGD123690AD115700CTRCT4
HSF4602438AD116800CTRCT5
EPHA2176946AD116600CTRCT6
CRYAA123580AD, AR604219CTRCT9
CRYBA1123610AD600881CTRCT10
PITX3602669AD610623CTRCT11
BFSP2603212AD611597CTRCT12
GCNT2600429AR116700CTRCT13
GJA3121015AD601885CTRCT14
MIP154050AD615274CTRCT15
CRYAB123590AD, AR613763CTRCT16
CRYBB1600929AD, AR611544CTRCT17
FYCO1607182AR610019CTRCT18
LIM2154045AR615277CTRTC19
CRYGS123730AD116100CTRCT20
MAF177075AD610202CTRCT21
CRYBB3123630AD, AR609741CTRCT22
CRYBA4123631AD610425CTRCT23
VIM193060AD116300CTRCT30
CHMP4B610897AD605387CTRCT31
BFSP1603307AD, AR611391CTRCT33
FOXE3601094AR612968CTRCT34
TDRD7611258AR613887CTRCT36
AGK610345AR614691CTRCT38
CRYGB123670AD615188CTRCT39
NHS300457XL302200CTRCT40
WFS1606201AD116400CTRCT41
CRYBA2600836AD115900CTRCT42
UNC45B611220AD616279CTRCT43
LSS600909AR606509CTRCT44
SIPA1L3616655AR616851CTRCT45
LEMD2616312AR212500CTRCT46
SLC16A12611282AD612018CTRCT47
DNMBP611282AR618415CTRCT48

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel ID206.01

Katarakt (CTRCT): 37 Gene (59,7 kb)

AGK, BFSP1, BFSP2, CHMP4B, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBA2, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGB, CRYGC, CRYGD, CRYGS, DNMBP, EPHA2, FOXE3*, FYCO1, GCNT2, GJA3, GJA8, HSF4, LEMD2, LIM2, LSS, MAF, MIP, NHS*, PITX3, SIPA1L3, SLC16A12, TDRD7, UNC45B, VIM, WFS1

Katarakt (CTRCT), autosomal-dominant: 26 Gene (29,2 kb)

BFSP1, BFSP2, CHMP4B, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBA2, CRYBA4, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGB, CRYGC, CRYGD, CRYGS, EPHA2, GJA3, GJA8, HSF4, MAF, MIP, PITX3, SLC16A12, UNC45B, VIM, WFS1

Katarakt (CTRCT), autosomal-rezessiv: 15 Gene (30,0 kb)

AGK, BFSP1, CRYAA, CRYAB, CRYBB1, CRYBB3, DNMBP, FOXE3*, FYCO1, GCNT2, LEMD2, LIM2, LSS, SIPA1L3, TDRD7

Katarakt (CTRCT), X-chromosomal: 1 Gene (4,9 kb)

NHS*

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 29.04.2020