Multigen-Diagnostik
Vitreoretinopathie
Panel-Nummer: ID352.00
Gene (23)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| FZD4 | 604579 | AD | 133780 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR1) |
| NDP | 300658 | XLD, XLR | 305390 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR2) |
| LRP5 | 603506 | AD, AR | 601813 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR4) |
| TSPAN12 | 613138 | AD | 613310 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR5) |
| ZNF408 | 616454 | AD | 616468 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR6) |
| CTNNB1 | 116806 | AD | 617572 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR7) |
| KIF11 | 148760 | AD | 152950 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR) |
| RS1 | 300839 | XLR | 312700 | Exsudative Vitreoretinopathie (EVR) |
| ATOH7 | 609875 | AR | 221900 | PHPV-Syndrom (PHPVAR) |
| VCAN | 118661 | AD | 143200 | Wagner-Syndrom (WGVRP) |
| NR2E3 | 604485 | AR | 268100 | Goldmann-Favre-Syndrom (ESCS) |
| KCNJ13 | 603208 | AD | 193230 | Snowflake Vitreoretinopathie (SVD) |
| BEST1 | 607854 | AD | 193220 | Vitreoretinochoriodopathie (VRCD) |
| CAPN5 | 602538 | AD | 193235 | Neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie (VRNI) |
| P3H2 | 610341 | AR | 614292 | Myopie, Katarakt und vitreoretinale Degeneration (MCVD) |
| COL2A1 | 120140 | AD | 619248 | Vitreoretinopathie mit phalangealer epiphysärer Dysplasie (VPED) |
| RCBTB1 | 607867 | AR | 617175 | Vitreoretinale Dystrophie (RDEOA) |
| COL18A1 | 120328 | AR | 267750 | Knobloch-Syndrom (KNO1) |
| PAK2 | 605022 | AD | 618458 | Knobloch-Syndrom (KNO2) |
| NDP | 300658 | XLR | 310600 | Norrie-Syndrom (ND) |
| KIF11 | 148760 | AD | 152950 | MLCRD-Syndrom (MCMLR) |
| COL2A1 | 120140 | AD | 108300 | Stickler-Syndrom (STL1) |
| COL11A1 | 120280 | AD | 604841 | Stickler-Syndrom (STL2) |
| COL9A1 | 120210 | AR | 614134 | Stickler-Syndrom (STL4) |
| COL9A2 | 120260 | AR | 614284 | Stickler-Syndrom (STL5) |
| COL9A3 | 120270 | AR | 620022 | Stickler-Syndrom (STL6) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Diagnostik
Gen-Panel ID352.00
Vitreoretinopathie: 23 Gene (58,9 kb)
ATOH7, BEST1, CAPN5, COL2A1*,**, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1*,**, COL18A1, CTNNB1*, FZD4, KCNJ13, KIF11*, LRP5*, NDP, NR2E3, P3H2, PAK2, RCBTB1, RS1, TSPAN12, VCAN, ZNF408
Exsudative Vitreoretinopathie (EVR): 15 Gene (34,9 kb)
ATOH7, CAPN5, CTNNB1*, BEST1, FZD4, KCNJ13, KIF11, LRP5*, NDP, NR2E3, P3H2, RS1, TSPAN12, VCAN, ZNF408
Syndrome mit Vitreoretinopathie (STL, KNO): 10 Gene (27,6 kb)
COL2A1*,**, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1*,**, COL18A1, KIF11*, NDP, PAK2, RCBTB1
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 11.01.2023