Multigen-Diagnostik
Progerie und progeroide Syndrome
Panelnummer: ID147.01
Gene (25)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| LMNA | 150330 | AD | 176670 | Hutchinson-Gilbert-Progerie-Syndrom (HGPS) |
| POLR3A | 614258 | AR | 264090 | Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom (WDRTS) |
| BANF1 | 603811 | AR | 614008 | Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom (NGPS) |
| TOMM7 | 607980 | AR | 620601 | Garg-Mishra-Progeroid-Syndrom (GMPGS) |
| SLC25A24 | 608744 | AR | 612289 | Fontaine-Progeroid-Syndrom (FPS) |
| ERCC4 | 133520 | AR | 610965 | XFE-Progeroid-Syndrom (XFEPS) |
| LEMD2 | 616312 | AD | 619322 | Marbach-Rustad-Progeroid-Syndrom (MARUPS) |
| RECQL | 600537 | AR | 620370 | RECON-Progeroid-Syndrom (RECON) |
| MTX2 | 608555 | AR | 619127 | Mandibuloakraler Dysplasie-Progeroid-Syndrom (MDPS) |
| ALDH18A1 | 138250 | AR | 219150 | De Barsy-Syndrom A (ARCL3A) |
| PYCR1 | 179035 | AR | 614438 | De Barsy-Syndrom B (ARCL3B) |
| ERCC6 | 609413 | AR | 133540 | Cockayne-Syndrom B (CSB) |
| ERCC8 | 609412 | AR | 216400 | Cockayne-Syndrom A (CSA) |
| ERCC5 | 133530 | AR | 278780 | Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom (XPG/CS) |
| ERCC3 | 133510 | AR | 610651 | Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom (XPB/CS) |
| ERCC4 | 133520 | AR | 278760 | Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom (XPF/CS) |
| LMNA | 150330 | AR | 248370 | Mandibuloakrale Dysplasie mit Lipodystrophie (MADA) |
| ZMPSTE24 | 606480 | AR | 608612 | Mandibuloakrale Dysplasie mit Lipodystrophie (MADB) |
| POLD1 | 174761 | AD | 615381 | Progeroides Lipodystrophiesyndrom (MDPL) |
| FBN1 | 134797 | AD | 616914 | Marfanoides Progeroid-Syndrom (MFLS) |
| B4GALT7 | 604327 | AR | 130070 | Ehlers-Danlos-Syndrom, progeroider Typ (EDSSPD1) |
| B3GALT6 | 615291 | AR | 615349 | Ehlers-Danlos-Syndrom, progeroider Typ (EDSSPD2) |
| GORAB | 607983 | AR | 231070 | Geroderma osteodysplasticum (GO) |
| PDGFRB | 173410 | AD | 601812 | Penttinen-Syndrom (PENTT) |
| WRN | 604611 | AR | 277700 | Werner-Syndrom (WRN) |
| BLM | 604610 | AR | 210900 | Bloom-Syndrom (BLM) |
| RECQL4 | 268400 | AR | 268400 | Rothmund-Thomson-Syndrom (RTS2) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Diagnostik
Gen-Panel: ID147.01, 25 Gene (61,9 kb)
ALDH18A1, B3GALT6*, B4GALT7, BANF1, BLM, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, ERCC8, FBN1*,**, GORAB, LEMD2, LMNA*,**, MTX2, PDGFRB, POLD1*, POLR3A, PYCR1, RECQL*, RECQL4, SLC25A24, TOMM7, WRN, ZMPSTE24**
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 06.05.2024