(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD, ARVC)

Panel-Nummer: ID010.03

Gene (27)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
TGFB3190230AD190230Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD1)
TMEM43612048AD604400Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD5)
DSP125647AD607450Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD8)
PKP2602861AD609040Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD9)
DSG2125671AD610193Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD10)
DSC2125645AD, AR610476Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD11)
JUP173325AD611528Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD12)
CTNNA3607667AD615616Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD13)
CDH2114020AD618920Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD14)
FLNC102565AD617047Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD15)
RYR2180902AD604772Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD)
TJP1601009AD190230Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD)
PLN172405AD609909Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1P)
TTN188840AD604145Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1G)
DES125660AD604765Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1I)
LMNA150330AD115200Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1A)
ACTC1102540AD613424Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1R)
LDB3605906AD601493Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1C)
MYBPC3600958AD615396Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1MM)
MYH7160760AD613426Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1S)
SCN5A600163AD601154Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1E)
TNNC1191040AD611879Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1Z)
TNNI3191044AD613286Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1FF)
TNNT2191045AD601494Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1D
TPM1191010AD611878Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMD1Y)
MYL2608758AD608758Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMH10)
MYL3160790AD, AR608751Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (CMH8)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID010.03, 27 Gene (185,3 kb)

ACTC1*, CDH2*, CTNNA3, DES*, DSC2*,**, DSG2*,**, DSP*,**, FLNC, JUP*,**, LDB3, LMNA*,**, MYBPC3*,**, MYH7*,**, MYL2*, MYL3*, PKP2*,**, PLN, RYR2*,**, SCN5A*,**, TGFB3*,**, TJP1, TMEM43*, TNNC1*, TNNI3*, TNNT2*,**, TPM1*, TTN

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

4 - 6  Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 21.05.2024