(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Spastische Ataxie (SPAX)

Panel-Nummer: ID228.00

Gene (12)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
VAMP1185880AD108600SPAX1
KIF1C603060AR611302SPAX2
MARS2609728AR611390SPAX3
MTPAP613669AR613672SPAX4
AFG3L2604581AR614487SPAX5
SACS604490AR270550SPAX6
NKX6-2605955AR617560SPAX8
CHP1606988AR618438SPAX9
POLR3A614258AR607694SPAX (ADDH)
SPG7602783AR, AD607259SPAX (SPG7)
GJC2608803AR613206SPAX (SPG44)
CAPN1114220AR616907SPAX (SPG76)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID228.00, 12 Gene (34,8 kb)

AFG3L2*, CAPN1, CHP1, GJC2*, KIF1C, MARS2, MTPAP, NKX6-2, POLR3A, SACS, SPG7, VAMP1

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5 Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.