(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Distale motorische Neuronopathie (HMND, HMNR, HMNX)

Panel-Nummer: ID254.02

Gene (26)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
HSPB8608014AD158590Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND2)
HSPB1602195AD608634Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND3)
HSPB3604624AD613376Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND4)
GARS1600287AD600794Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND5)
FBXO38608533AD615575Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND6)
SLC5A7608761AD158580Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND7)
TRPV4605427AD600175Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND8)
WARS1191050AD617721Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND9)
EMILIN1130660AD620080Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND10)
SPTAN1182810AD620528Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND11)
REEP1609139AD614751Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND12)
BSCL2606158AD619112Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND13)
DCTN1601143AD607641Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND14)
BAG3603883AD621094Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND15)
SETX608465AD602433Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND)
SYT2600104AD616040Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMND)
IGHMBP2600502AR604320Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR1)
SIGMAR1601978AR605726Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR2)
PLEKHG5611101AR611067Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR4)
DNAJB2604139AR614881Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR5)
REEP1609139AR620011Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR6)
VWA1611901AR619216Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR7)
SORD182500AR618912Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR8)
COQ7601683AR620402Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR9)
VRK1602168AR620542Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR10)
RTN2603183AR620854Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNR11)
ATP7A300011XLR300489Distale hereditäre motorische Neuronopathie (HMNX)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel ID254.01

Distale motorische Neuronopathie (HMND, HMNR, HMNX): 26 Gene (58,1 kb)

ATP7A*,**, BAG3*, BSCL2*, COQ7, DCTN1, DNAJB2, EMILIN1, FBXO38, GARS1*, HSPB1, HSPB3, HSPB8, IGHMBP2*,**, PLEKHG5, REEP1, RTN2, SETX, SIGMAR1, SLC5A7, SORD, SPTAN1*, SYT2, TRPV4*, VRK1, VWA1, WARS1

Distale motorische Neuronopathie, autosomal-dominant (HMND): 16 Gene (40,2 kb)

BAG3*, BSCL2*, DCTN1, EMILIN1, FBXO38, GARS1*, HSPB1, HSPB3, HSPB8, REEP1, SETX, SLC5A7, SPTAN1*, SYT2, TRPV4*, WARS1

Distale motorische Neuronopathie, autosomal-rezessiv (HMNR): 11 Gene (18,5 kb)

ATP7A*,**, DNAJB2, COQ7, IGHMBP2*,**, PLEKHG5, REEP1, RTN2, SIGMAR1, SORD, VRK1, VWA1

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5  Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 07.01.2026