(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Osteoporose

Panel-Nummer: ID115.02

Gene (15)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
LRP5603506AD166710Osteoporose
COL1A2120160AD166710Osteoporose
COL1A1120150AD166710Osteoporose
CALCR114131AD166710Osteoporose
VDR601769AD166710Osteoporose
WNT11603699AD166710Osteoporose
ESR1133430AD166710Osteoporose (BMND)
WNT1164820AD615221Osteoporose (BMND16)
LGR4606666AD615311Osteoporose (BMND17)
PLS3300131XLD300910Osteoporose (BMND18)
SGMS2611574AD126550Osteoporose-Syndrom (CDL)
NOTCH2600275AD102500Osteoporose-Syndrom (HJCYS)
LRP5603506AR259770Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom (OPPG)
SLC34A1182309AD612286Nephrolithiasis-Osteoporose-Syndrom (NPHLOP1)
NHERF1604990AD612287Nephrolithiasis-Osteoporose-Syndrom (NPHLOP2)
COPB2606990AD619884Osteoporose mit Entwicklungsstörung (OPDD)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID115.02, 15 Gene (39,0 kb)

CALCR, COPB2, COL1A1*,**, COL1A2*,**, ESR1, LGR4, LRP5*, NHERF1, NOTCH2*, PLS3, SGMS2, SLC34A1*, VDR, WNT1*, WNT11

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5  Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 01.08.2025