Multigen-Diagnostik
Pierre-Robin-Sequenz
Panel-Nummer: ID294.00
Gene (33)
| Genotyp | OMIM Genotyp | Erbgang | OMIM Phänotyp | Phänotyp |
| COL2A1 | 120140 | AD | 108300 | Stickler-Syndrom (STL1) |
| COL11A1 | 120280 | AD | 604841 | Stickler-Syndrom (STL2) |
| COL11A1 | 120280 | AD | 154780 | Marshall-Syndrom (MRSHD) |
| TGDS | 616146 | AR | 616145 | Catel-Manzke-Syndrom (CATMANS) |
| EIF4A3 | 608546 | AR | 268305 | Richieri-Costa-Pereira-Syndrom (RCPS) |
| SOX9 | 608160 | AD | 114290 | Kampomele Dysplasie (CMPD) |
| SF3B4 | 605593 | AD | 154400 | Akrofaziale Dysostose (AFD1) |
| DHODH | 126064 | AR | 263750 | Akrofaziale Dysostose (POADS) |
| COL11A2 | 120290 | AD | 184840 | Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie (OSMEDA) |
| COL11A2 | 120290 | AR | 215150 | Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie (OSMEDB) |
| GNAI3 | 139370 | AD | 602483 | Aurikulokondyläres Syndrom (ARCND1) |
| PLCB4 | 600810 | AD, AR | 614669 | Aurikulokondyläres Syndrom (ARCND2) |
| EDN1 | 131240 | AR | 615706 | Aurikulokondyläres Syndrom (ARCND3) |
| EFTUD2 | 603892 | AD | 610536 | Mandibulofaziale Dysostose (MFDGA) |
| SNRPB | 182282 | AD | 117650 | Zerebrokostomandibuläres Syndrom (CCMS) |
| COG1 | 606973 | AR | 611209 | Zerebrokostomandibuläres Syndrom (CDG2G) |
| TCOF1 | 606847 | AD | 154500 | Treacher-Collins-Syndrom (TCS1) |
| POLR1D | 613715 | AD, AR | 613717 | Treacher-Collins-Syndrom (TCS2) |
| POLR1C | 610060 | AR | 248390 | Treacher-Collins-Syndrom (TCS3) |
| POLR1B | 602000 | AD | 618939 | Treacher-Collins-Syndrom (TCS4) |
| RBM10 | 300080 | XLR | 311900 | TARP-Syndrom (TARPS) |
| SATB2 | 608148 | AD | 612313 | Glass-Syndrom (GLASS) |
| SLC26A2 | 606718 | AR | 256050 | De la Chapelle-Dysplasie (DLCD) |
| TBX1 | 602054 | AD | 192130 | Velokardiofaziales Syndrom (VCFC) |
| BMP2 | 112261 | AD | 617877 | Kleinwuchs-Faziale Dysmorphie-Syndrom (SSFSC1) |
| SCUBE3 | 614708 | AR | 619184 | Kleinwuchs-Faziale Dysmorphie-Syndrom (SSFSC2) |
| SLC10A7 | 611459 | AR | 618363 | Kleinwuchs-Faziale Dysmorphie-Syndrom (SSASKS) |
| AP3D1 | 607246 | AR | 617050 | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS10) |
| MYMK | 615345 | AR | 254940 | Carey-Fineman-Ziter-Syndrom (CFZS) |
| WASHC5 | 610657 | AR | 220210 | Ritscher-Schinzel-Syndrom (RTSC1) |
| AMER1 | 300647 | XLD | 300373 | Osteopathia striata mit kranialer Sklerose (OSCS) |
| PDHA1 | 300502 | XLD | 312170 | Pyruvatdecarboxylase-Mangel (PDHAD) |
| PGM1 | 171900 | AR | 614921 | Phosphoglukomutase-1-Mangel (CDG1T) |
| PIGA | 311770 | XLR | 300868 | Glykosylphosphatidylinositol-Biosynthesedefekt (MCAHS2) |
| PGAP3 | 611801 | AR | 615716 | Glykosylphosphatidylinositol-Biosynthesedefekt (HPMRS4) |
Akkreditiertes Verfahren: ja
Download:Formulare zur Probeneinsendung
Methodik
Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).
Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.
Diagnostik
Gen-Panel: ID294.00, 33 Gene (72,6 kb)
AMER1, AP3D1, BMP2, COG1*, COL2A1*,**, COL11A1*,**, COL11A2*, DHODH, EDN1, EFTUD2, EIF4E3, GNAI3, MYMK, PDHA1, PGAP3, PGM1, PIGA, PLCB4, POLR1B, POLR1C*, POLR1D*, RBM10, SATB2, SCUBE3, SF3B4*, SLC10A7, SLC26A2*, SNRPB*, SOX9*,**, TBX1*, TCOF1*,**, TGDS, WASHC5
* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar
Material
3 - 5 ml EDTA-Blut
Dauer
3 - 5 Wochen
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 10.08.2021