(0621) 42286-0
(0621) 42286-88

Multigen-Diagnostik

Mukopolysaccharidose (MPS)

Panel-Nummer: ID308.00

Gene (12)

GenotypOMIM
Genotyp
ErbgangOMIM
Phänotyp
Phänotyp
IDUA252800AR607016Mukopolysaccharidose Is (Scheie) (MPS1-S)
IDUA252800AR607014Mukopolysaccharidose Ih (Hurler) (MPS1-H)
IDUA252800AR607015Mukopolysaccharidose Ih/s (Hurler-Scheie) (MPS1-HS)
IDS300823AR309900Mukopolysaccharidose II (Hunter) (MPS2)
SGSH605270AR252900Mukopolysaccharidose IIIA (Sanfilippo A) (MPS3A)
NAGLU609701AR252920Mukopolysaccharidose IIIB (Sanfilippo B) (MPS3B)
HGSNAT610453AR252930Mukopolysaccharidose IIIC (Sanfilippo C) (MPS3C)
GNS607664AR252940Mukopolysaccharidose IIID (Sanfilippo D) (MPS3D)
GALNS612222AR253000Mukopolysaccharidose IVA (Morquio A) (MPS4A)
GLB1611458AR253010Mukopolysaccharidose IVB (Morquio B) (MPS4B)
ARSB611542AR253200Mukopolysaccharidose VI (Maroteaux-Lamy) (MPS6)
GUSB611499AR253220Mukopolysaccharidose VII (Sly) (MPS7)
HYAL1607071AR601492Mukopolysaccharidose IX (MPS9)
VPS33A610034AR617303Mukopolysaccharidose plus (MPSPS)

Akkreditiertes Verfahren: ja

Methodik

Mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert (DNA-Sequenz, ggf. Kopienzahlvariation (CNV)).

Als Bestätigungsanalyse kann ggf. eine Sanger-Sequenzanalyse bzw. eine MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) durchgeführt werden.

Diagnostik

Gen-Panel: ID308.00, 12 Gene (21,2 kb)
ARSB, GALNS, GLB1, GNS, GUSB, HGSNAT, HYAL1, IDS, IDUA, NAGLU, SGSH*, VPS33A

* auch als Einzelgen-Diagnostik mittels Sanger-Sequenzierung verfügbar
** auch als Einzelgen-Diagnostik mittels MLPA-Analyse verfügbar

Material

3 - 5 ml EDTA-Blut

Dauer

3 - 5  Wochen

Kosten

Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.

Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.  


Stand: 11.10.2021